Auf einen Blick
- Klasse
- GHRH-Rezeptor-Agonist
- Zielrezeptoren
- GHRH-R
- Länge
- 44 Aminosäuren (Hexenoyl-modifiziert)
- Molekülmasse
- ≈ 5,14 kDa
- Herkunft
- Synthetisches Analogon des menschlichen GHRH
- Forschungsbereich
- Wachstumshormon-Achse
- Auch bekannt als
- Egrifta
Was Tesamorelin ist
Tesamorelin behält alle 44 Reste des menschlichen GHRH und fügt am N-Terminus eine trans-3-Hexenoyl-Gruppe hinzu, die den enzymatischen Abbau verlangsamt.
Damit unterscheidet es sich strukturell von CJC-1295, einem verkürzten GHRH-Fragment aus 29 Resten. Forschende nutzen Tesamorelin als zugelassene Referenz beim Vergleich von GHRH-Analoga.
Was die Forschungsliteratur untersucht
- GHRH-Rezeptorbindung und cAMP-Signalweg
- Einfluss der N-terminalen Modifikation auf die enzymatische Stabilität
- Vergleich von GHRH-Analoga in voller und verkürzter Länge
Evidenzbewertung: 5/5
Zugelassenes Arzneimittel, Phase-3-Studien. Zugelassenes Arzneimittel mit Phase-3-Studien in der zugelassenen Indikation. Wie die Stufen vergeben werden, steht in unserer Methodik.
- Die Zulassung betrifft eine Indikation und ist kein Beleg für eine andere Anwendung.
- Lange Peptide lassen sich schwerer sauber synthetisieren, daher ist die Bestätigung der intakten Masse wichtig.
Zulassungsstatus
Tesamorelin ist von der FDA als verschreibungspflichtiges Arzneimittel für eine Indikation zugelassen. Diese Zulassung gilt für eine Anwendung in einer Region. Material in Forschungsqualität ist nicht dieses Arzneimittel und darf nicht bei Menschen oder Tieren angewendet werden.
Geprüft: November 2026.
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Tesamorelin: häufige Fragen
Wie unterscheidet sich Tesamorelin von CJC-1295?
Tesamorelin ist die vollständige GHRH-Sequenz aus 44 Resten mit einer N-terminalen Hexenoyl-Gruppe. CJC-1295 basiert auf den ersten 29 Resten. Beide wirken am GHRH-Rezeptor. Siehe die Vergleichsseite.
Wo kann ich Tesamorelin für die Forschung kaufen?
Nordapep führt Tesamorelin derzeit nicht. Sie können bei Nordapep nach der Verfügbarkeit fragen oder verwandte, vorrätige Substanzen vergleichen.
Ist Tesamorelin zugelassen?
Tesamorelin ist von der FDA als verschreibungspflichtiges Arzneimittel für eine Indikation zugelassen. Diese Zulassung gilt für eine Anwendung in einer Region. Material in Forschungsqualität ist nicht dieses Arzneimittel und darf nicht bei Menschen oder Tieren angewendet werden.
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Cite this page
peptide.wiki. (2026). Tesamorelin: research peptide profile. peptide.wiki. https://www.peptide.wiki/de/peptides/tesamorelin