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Die meistgesuchten Peptid-Vergleiche
Jeder Vergleich stellt zwei Substanzen nach Wirkmechanismus, Struktur, Evidenz und Preis gegenüber und erklärt, was sie wirklich unterscheidet.
Der Kernunterschied ist die Rezeptorabdeckung. Semaglutid wirkt nur am GLP-1-Rezeptor; Tirzepatid wirkt sowohl am GIP- als auch am GLP-1-Rezeptor. Beide sind für eine lange Halbwertszeit fettsäuremodifiziert und beide sind zugelassene Arzneimittel, daher stehen beide an der Spitze unserer Evidenzskala.
Zum Vergleich →Retatrutid ergänzt die GIP- und GLP-1-Aktivität, die Tirzepatid bereits besitzt, um eine Glukagonrezeptor-Aktivität. Dieser dritte Rezeptor ist der gesamte Kern des Vergleichs.
Zum Vergleich →Diese Paarung umfasst die gesamte Inkretin-Geschichte: ein Rezeptor gegenüber drei. Semaglutid ist das etablierte Arzneimittel mit einem einzelnen Rezeptor; Retatrutid ist der Dreifachagonist in klinischer Erprobung.
Zum Vergleich →Sie werden oft zusammen genannt, sind aber nicht verwandte Moleküle. BPC-157 ist ein Peptid aus 15 Resten, abgeleitet von einem Protein im Magensaft. TB-500 ist ein Fragment von Thymosin beta-4, einem Aktin-regulierenden Protein.
Zum Vergleich →Sie wirken an zwei verschiedenen Hypophysenrezeptoren. CJC-1295 ist ein GHRH-Analogon, das am GHRH-Rezeptor wirkt; Ipamorelin ist ein Ghrelin-Rezeptor-Agonist. Deshalb werden sie so häufig zusammen untersucht und nicht anstelle voneinander.
Zum Vergleich →PT-141 wurde von Melanotan II abgeleitet. Der entscheidende Unterschied ist die Selektivität: Melanotan II aktiviert mehrere Melanocortin-Rezeptoren breit, während PT-141 selektiver an zentralen Rezeptoren wirkt, hauptsächlich am MC4R.
Zum Vergleich →Beide sind in Russland entwickelte Heptapeptide mit einem gemeinsamen stabilisierenden Pro-Gly-Pro-Schwanz, ihre Ausgangssequenzen unterscheiden sich jedoch. Semax stammt von ACTH(4-10) und wird auf neurotrophe Signalgebung untersucht; Selank stammt von Tuftsin und wird auf Stressreaktion und GABAerge Signalwege untersucht.
Zum Vergleich →Beide sind acylierte GLP-1-Analoga, die nur am GLP-1-Rezeptor wirken, und beide sind zugelassene Arzneimittel. Der Unterschied liegt in der Konstruktion: Semaglutid hat einen anderen N-terminalen Austausch und einen längeren Fettdisäure-Linker, was ihm eine Halbwertszeit von etwa einer Woche gegenüber rund 13 Stunden bei Liraglutid verleiht.
Zum Vergleich →Die beiden wirken auf unterschiedliche Hormonsysteme. Semaglutid ahmt GLP-1 nach und aktiviert den GLP-1-Rezeptor. Cagrilintid ahmt Amylin nach und aktiviert Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Beide sind für eine Halbwertszeit von etwa einer Woche acyliert.
Zum Vergleich →Der Index
Die meisterforschten Substanzen
Retatrutide
Experimenteller GIP-, GLP-1- und Glukagon-Dreifachagonist
Tirzepatide
Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist
Semaglutide
Lang wirksamer GLP-1-Rezeptoragonist
BPC-157
Peptid aus 15 Aminosäuren, untersucht in Zytoprotektionsmodellen
TB-500
Synthetisches Fragment von Thymosin beta-4
GHK-Cu
Natürlich vorkommendes kupferbindendes Tripeptid
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Warum der Preis pro Fläschchen täuscht, wie man den Preis pro mg und den Nettopeptidpreis berechnet und wie Packungsgrößen verändern, was Sie wirklich zahlen.
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Stoffwechsel- & Inkretinforschung
11GLP-1-, GIP-, Glukagon- und Amylin-Rezeptoragonisten, die am intensivsten erforschte Peptidklasse des Jahrzehnts.
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8GHRH-Analoga, Ghrelin-Rezeptoragonisten und IGF-1-Analoga zur Untersuchung der Hypophysensignalisierung.
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5Hypothalamische und hypophysäre Signalpeptide wie Kisspeptin, GnRH und Oxytocin.
Unser Unterschied
Eine Evidenzskala statt Hype
Viele Peptidseiten nennen alles «klinisch untersucht». Wir bewerten jede Substanz danach, was die veröffentlichte Literatur tatsächlich enthält, und zeigen die Bewertung direkt neben dem Preis.
- 5Zugelassenes Arzneimittel, Phase-3-StudienSemaglutide, Tirzepatide, PT-141, Liraglutide, Tesamorelin, Afamelanotide, Setmelanotide, Oxytocin, Exenatide, Pramlintide, Teriparatide, Abaloparatide, Teduglutide, Octreotide, Leuprolide
- 4Humanstudien in später PhaseRetatrutide, Cagrilintide, Thymosin alpha-1, SS-31, Survodutide, Mazdutide
- 3Frühe HumanstudienLL-37, Kisspeptin-10, Sermorelin, GHRP-2, Gonadorelin, ARA 290
- 2Überwiegend Tier- und In-vitro-DatenBPC-157, GHK-Cu, Semax, Selank, Melanotan II, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-6, MOTS-c, Hexarelin, AOD-9604, Humanin
- 1Begrenzt, präklinisch oder aus einer einzigen GruppeTB-500, Epithalon, IGF-1 LR3, DSIP, KPV
Bezugsquelle
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Substanzen zu vergleichen ist nur die halbe Arbeit. Die andere Hälfte ist die Gewissheit, dass das Fläschchen enthält, was auf dem Etikett steht. Nordapep veröffentlicht Chargendokumente für jede angebotene Substanz.
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FAQ
Häufige Fragen von Forschenden
Was ist peptide.wiki?
Eine Referenz- und Vergleichsseite für Forschungspeptide. Jede Substanzseite zeigt Struktur, Zielrezeptoren, Evidenzbewertung, Zulassungsstatus und aktuelle Nordapep-Preise; zwei oder drei Substanzen lassen sich direkt vergleichen.
Wer gibt peptide.wiki heraus?
Das Team hinter Nordapep. Das steht auf jeder Seite, und alle Kauflinks führen zu Nordapep. Die Evidenzbewertung folgt einer veröffentlichten Methodik, die nicht davon abhängt, was wir verkaufen.
Wie wird die Evidenz bewertet?
Auf einer Fünf-Punkte-Skala: von zugelassenen Arzneimitteln mit Phase-3-Studien (5) bis zu präklinischer Literatur oder Daten aus einer einzigen Gruppe (1). Das vollständige Schema steht auf der Methodikseite.
Sind diese Peptide für die Anwendung am Menschen?
Nein. Die Substanzen werden ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung beschrieben und geliefert. Einige tragen denselben Namen wie zugelassene Arzneimittel, doch Forschungsmaterial ist kein Arzneimittel.
Wie aktuell sind die Preise?
Die Preise stammen aus dem Live-Katalog von Nordapep und werden stündlich aktualisiert. Prüfen Sie den Endpreis vor der Bestellung immer bei Nordapep.