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Glossar der Peptidforschung
73 verständliche Definitionen der Begriffe auf den Substanzseiten. Rein beschreibend: nichts hier ist eine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung.
A
- Acylierung
- Das Anfügen einer Fettsäurekette an ein Peptid. Sie fördert die Bindung an Serumalbumin und verlangsamt die Ausscheidung; so werden mehrere lang wirksame GLP-1-Analoga aufgebaut.Siehe: Liraglutide, Semaglutide
- Aggregation
- Das Verklumpen von Peptidmolekülen zu unlöslichen Verbänden. Deshalb lässt sich natives menschliches Amylin nicht direkt verwenden und wurden Analoga wie Pramlintid entwickelt.Siehe: Pramlintide
- Agonist
- Ein Molekül, das an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, indem es das natürliche Signal nachahmt. Semaglutid ist zum Beispiel ein GLP-1-Rezeptoragonist.Siehe: Semaglutide
- Albuminbindung
- Das reversible Anheften eines modifizierten Peptids an Serumalbumin. Fettsäure-Seitenketten fördern es, schützen das Peptid vor der Ausscheidung und verlängern die Halbwertszeit.Siehe: Semaglutide, Liraglutide
- Alpha-Helix
- Eine häufige gewundene Sekundärstruktur in Peptiden, stabilisiert durch Wasserstoffbrücken entlang des Rückgrats. Viele rezeptorbindende Peptide nehmen beim Binden eine Helixform an.
- Amidierung (C-Terminus)
- Der Ersatz des Carboxylendes eines Peptids durch eine Amidgruppe. Sie nimmt eine negative Ladung weg, verbessert oft die Stabilität und kommt in natürlich vorkommenden Hormonen häufig vor.
- Aminosäure
- Der Baustein von Peptiden und Proteinen. Zwanzig Standardaminosäuren sind in der DNA kodiert; Forschungspeptide enthalten manchmal unnatürliche Reste oder Reste in D-Form.
- Analogon
- Eine Verbindung, die durch Veränderung eines natürlichen Peptids entsteht, etwa durch den Austausch von Resten oder das Anfügen einer Fettsäurekette, um Stabilität oder Rezeptorverhalten zu ändern.
- Analysezertifikat (CoA)
- Ein Dokument, das die an einer Charge durchgeführten Tests meldet, typischerweise die HPLC-Reinheit und die Identität per Massenspektrometrie. Es ist nur aussagekräftig, wenn es zu Ihrer Chargenreferenz passt.
- Angeborener Reparaturrezeptor
- Ein Rezeptorkomplex aus dem Erythropoetin-Rezeptor und dem gemeinsamen Beta-Rezeptor, der eher mit gewebeschützender als mit blutzellbezogener Signalübertragung verbunden ist. ARA 290 wurde so entworfen, dass es ihn anspricht.Siehe: ARA 290
- Antagonist
- Ein Molekül, das an einen Rezeptor bindet, ohne ihn zu aktivieren, und so das natürliche Signal blockiert.
B
- Bioverfügbarkeit
- Der Anteil einer Substanz, der in aktiver Form in den Kreislauf gelangt. Peptide haben meist eine geringe orale Bioverfügbarkeit, weil Verdauungsenzyme sie abbauen.
C
- Chargennummer
- Eine Kennung, die ein Fläschchen mit einem Herstellungslauf und den zugehörigen Analysedaten verknüpft, damit ein Analysezertifikat dem vorliegenden Material zugeordnet werden kann.
- Chromatogramm
- Die von der HPLC erzeugte Kurve mit Peaks für jeden Bestandteil einer Probe. Die Reinheit wird aus der Fläche des Hauptpeaks im Verhältnis zur Gesamtfläche berechnet.
D
- D-Aminosäure
- Die spiegelbildliche Form einer Aminosäure. Der Einbau von D-Resten macht ein Peptid für Enzyme schwerer spaltbar, wie bei Hexarelin und mehreren anderen Sekretagoga zu sehen ist.Siehe: Hexarelin, GHRP-2
- Desensibilisierung
- Eine nachlassende Reaktion eines Rezeptors nach wiederholter oder kontinuierlicher Aktivierung. Agonisten des Ghrelin-Rezeptors wie Hexarelin sind ein gut dokumentiertes Beispiel.Siehe: Hexarelin
- Disulfidbrücke
- Eine kovalente Verbindung zwischen den Schwefelatomen zweier Cysteinreste. Sie kann einen Ring innerhalb eines Peptids schließen oder zwei Ketten verbinden.
- DPP-4
- Dipeptidylpeptidase-4, ein Enzym, das natives GLP-1 und einige andere Peptide rasch spaltet. Die Resistenz dagegen ist ein zentrales Entwurfsziel bei GLP-1-Analoga.Siehe: Exenatide
- Dualer Agonist
- Eine Verbindung, die dafür entworfen wurde, zwei Rezeptoren gleichzeitig zu aktivieren, etwa GIP und GLP-1.Siehe: Tirzepatide
E
- Endogen
- Im Körper natürlich gebildet, im Gegensatz zu einer synthetischen oder verabreichten Verbindung.
- Endotoxin
- Ein Fragment der bakteriellen Zellwand, das Präparate verunreinigen kann. Der Endotoxintest ist eine Standardqualitätsprüfung für Peptide, die in zellbasierten Arbeiten verwendet werden.
- Evidenzstufe
- Die Bewertung der veröffentlichten Literatur zu einer Verbindung durch peptide.wiki auf einer Skala von eins bis fünf, von zugelassenem Arzneimittel mit Phase-3-Studien (5) bis zu begrenzten präklinischen Daten (1). Siehe die Seite zur Methodik.
F
- Festphasenpeptidsynthese (SPPS)
- Das Standardverfahren zur Herstellung von Forschungspeptiden: Aminosäuren werden einzeln an eine auf einem Harz verankerte Kette gefügt, dann wird das fertige Peptid abgespalten und gereinigt.
G
- Gegenion
- Ein kleines Ion wie Acetat oder Trifluoracetat, das die Ladung eines Peptids ausgleicht. Es trägt zum Gewicht des Fläschchens bei, ist aber kein Peptid.
- Ghrelin
- Ein aus dem Darm stammendes Hormon, das den GHS-Rezeptor aktiviert und die Freisetzung von Wachstumshormon sowie Appetitsignale antreibt.Siehe: Ipamorelin, GHRP-6
- GHRH
- Growth-Hormone-Releasing-Hormone, ein Peptid des Hypothalamus aus 44 Resten, das die Hypophyse zur Freisetzung von Wachstumshormon anregt. Sermorelin und CJC-1295 sind GHRH-Analoga.Siehe: Sermorelin, CJC-1295
- GHS-R (Ghrelin-Rezeptor)
- Der Rezeptor, auf den Wachstumshormon-Sekretagoga wie Ipamorelin und GHRP-6 wirken.Siehe: Ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2
- GIP
- Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid, ein Inkretinhormon. Duale Agonisten wie Tirzepatid aktivieren sowohl seinen Rezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor.Siehe: Tirzepatide
- GLP-1
- Glucagon-like Peptide-1, ein Inkretinhormon, das im Darm freigesetzt wird. Eine Familie lang wirksamer Analoga zielt auf seinen Rezeptor.Siehe: Semaglutide, Liraglutide
- GLP-2
- Glucagon-like Peptid 2, ein Hormon aus demselben Vorläufer wie GLP-1, das an einem eigenen Rezeptor wirkt und vor allem wegen seiner Effekte auf die Darmschleimhaut untersucht wird.Siehe: Teduglutide
- Glukagon
- Ein Hormon der Bauchspeicheldrüse, das den Blutzucker erhöht und den Energieverbrauch steigert. Dreifach-Agonisten wie Retatrutid fügen Aktivität an seinem Rezeptor hinzu.Siehe: Retatrutide
- Glukagon-Rezeptor (GCGR)
- Der Rezeptor, der vom Hormon Glukagon aktiviert wird. Duale Agonisten wie Survodutid und Mazdutid verbinden Aktivität am GLP-1-Rezeptor mit Aktivität am Glukagon-Rezeptor.Siehe: Survodutide, Mazdutide
- Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)
- Ein Hormon des Hypothalamus aus zehn Aminosäuren, das der Hypophyse signalisiert, LH und FSH freizusetzen. Gonadorelin ist seine synthetische Kopie.Siehe: Gonadorelin
H
- Halbwertszeit
- Die Zeit, in der die Konzentration einer Substanz auf die Hälfte sinkt. Chemische Modifikationen erfolgen oft gezielt, um die Halbwertszeit eines Peptids zu verlängern.
- Hilfsstoff
- Ein inaktiver Bestandteil eines lyophilisierten Produkts, etwa ein Füllstoff, der hilft, dass der gefriergetrocknete Kuchen entsteht und stabil bleibt.
- HPLC
- Hochleistungs-Flüssigchromatographie. Sie trennt die Bestandteile einer Probe auf; die Reinheit in einem CoA ist der Anteil des Hauptpeaks im Chromatogramm.
I
- IGF-1
- Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1, der hauptsächlich in der Leber als Reaktion auf Wachstumshormon gebildet wird. Er ist der wichtigste nachgeschaltete Vermittler der GH-Signalübertragung und ein häufiger Messwert in der GH-Achsen-Forschung.Siehe: IGF-1 LR3
- In vitro
- Im Reagenzglas oder in der Schale statt in einem lebenden Organismus durchgeführt. Forschungspeptide auf dieser Website werden ausschließlich für In-vitro-Laborforschung beschrieben.
- Inkretin
- Ein Darmhormon wie GLP-1 oder GIP, das die Insulinsekretion und die Appetitsignale beeinflusst.
- Isoelektrischer Punkt (pI)
- Der pH-Wert, bei dem ein Peptid keine Nettoladung trägt. Er beeinflusst die Löslichkeit und das Verhalten des Peptids in der Chromatographie.
L
- Lipolyse
- Der Abbau gespeicherten Fetts zu freien Fettsäuren und Glycerin.
- Lyophilisiert
- Gefriergetrocknet. Die meisten Forschungspeptide werden als lyophilisiertes Pulver geliefert, weil die trockene Form weitaus stabiler ist als eine Lösung.
M
- m/z
- Masse-zu-Ladung-Verhältnis, die Größe, die ein Massenspektrometer tatsächlich misst. Ein mehrfach geladenes Peptid zeigt mehrere m/z-Peaks, aus denen seine Masse berechnet wird.
- Magenentleerung
- Die Geschwindigkeit, mit der der Magen Nahrung in den Darm abgibt. Ihre Verlangsamung gehört zu den Wirkungen von GLP-1- und Amylin-Rezeptoragonisten.
- Massenspektrometrie (MS)
- Ein Verfahren zur Messung der Molekülmasse. Es bestätigt die Identität eines Peptids, indem es die beobachtete Masse mit der theoretischen vergleicht.
- Melanocortin-Rezeptoren
- Eine Familie von fünf Rezeptoren (MC1R bis MC5R), die an Pigmentierung, Appetit und anderen Prozessen beteiligt sind. MC4R und MC1R sind am bekanntesten.Siehe: Melanotan II, Setmelanotide
- Mitochondrial abgeleitetes Peptid (MDP)
- Ein kurzes Peptid, das in der mitochondrialen DNA statt im Kerngenom kodiert ist. Humanin und MOTS-c sind die bekanntesten Beispiele.Siehe: Humanin, MOTS-c
- Molare Konzentration
- Mol einer Substanz pro Liter. Die Umrechnung einer mg/ml-Stammlösung in molar erfordert das Molekulargewicht; siehe den Rechner für Stammlösungen.
- Molekulargewicht
- Die Masse eines Mols eines Moleküls in g/mol oder Dalton. Man braucht es, um zwischen Masse und molarer Konzentration umzurechnen.
- Monoisotopische Masse
- Mit dem häufigsten Isotop jedes Elements berechnete Masse. Sie entspricht dem Hauptpeak in der hochauflösenden Massenspektrometrie.
N
- N-Terminus / C-Terminus
- Die beiden Enden einer Peptidkette: das freie Aminoende und das freie Carboxylende. Modifikationen dort, etwa Acetylierung oder Amidierung, verändern Stabilität und Ladung.
- Nettopeptidgehalt
- Der Anteil eines lyophilisierten Fläschchens, der tatsächlich Peptid ist; der Rest sind Gegenionen und Wasser. Er ist meist niedriger als die HPLC-Reinheit.
O
- Off-Label
- Die Anwendung eines zugelassenen Arzneimittels außerhalb seines zugelassenen Anwendungsgebiets. Es ist ein regulatorischer Begriff für Arzneimittel und sagt nichts über Forschungsverbindungen aus.
- Oxyntomodulin
- Ein natürliches Darmhormon, das sowohl den GLP-1- als auch den Glukagon-Rezeptor aktiviert. Mehrere duale Agonisten sind Analoga davon.Siehe: Mazdutide
P
- Parathormon (PTH)
- Ein Hormon aus 84 Aminosäuren, das den Kalziumhaushalt über den PTH1-Rezeptor reguliert. Seine ersten 34 Reste genügen, um den Rezeptor zu aktivieren, weshalb Fragmente und Analoga in der Forschung verwendet werden.Siehe: Teriparatide, Abaloparatide
- Peptid
- Eine kurze Kette von Aminosäuren, die durch Peptidbindungen verbunden sind. Üblicherweise werden Ketten mit mehr als etwa 50 Resten Proteine genannt.
- Peptidbindung
- Die Amidbindung, die die Carboxylgruppe einer Aminosäure mit der Aminogruppe der nächsten verbindet.
- Pharmakokinetik
- Wie eine Verbindung im Lauf der Zeit aufgenommen, verteilt, abgebaut und ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit ist ihr am häufigsten genannter Parameter.
- Präklinisch
- Forschung an Zellen oder Tieren vor jeglichen Studien am Menschen. Die meisten Daten zu neueren Forschungspeptiden liegen in diesem Stadium vor.
- PTH1-Rezeptor
- Der Rezeptor, der vom Parathormon und von seinem aktiven Fragment Teriparatid aktiviert wird.Siehe: Teriparatide
- Pulsatile Sekretion
- Freisetzung eines Hormons in kurzen Schüben statt kontinuierlich. Bei manchen Rezeptoren, etwa dem GnRH-Rezeptor, ist das Muster der Exposition ebenso wichtig wie die Menge.Siehe: Gonadorelin, Leuprolide
R
- Reinheit
- In einem CoA meist der prozentuale Anteil des Hauptpeaks per HPLC. Sie beschreibt verwandte Peptidverunreinigungen, nicht den Wasser- oder Salzgehalt.
- Rekonstitution
- Das Auflösen eines lyophilisierten Pulvers in einem Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung. Die Rechnung zur Konzentration finden Sie im Rechner für Stammlösungen.
- Rest (Aminosäurerest)
- Eine einzelne Aminosäureeinheit in einer Peptidkette.
- Rezeptor
- Ein Protein, meist an der Zelloberfläche, an das ein Signalmolekül bindet, um eine zelluläre Reaktion auszulösen.
- Rezeptorselektivität
- Wie stark eine Verbindung einen Rezeptor gegenüber verwandten bevorzugt. Hohe Selektivität macht ein sauberes Forschungswerkzeug; geringe Selektivität bringt breitere Effekte mit sich.Siehe: Ipamorelin
S
- Sekretagogum
- Eine Substanz, die die Ausschüttung einer anderen anregt, etwa Wachstumshormon-Sekretagoga, die die Freisetzung aus der Hypophyse anregen.Siehe: CJC-1295, Ipamorelin
- Sequenz
- Die geordnete Liste der Aminosäuren eines Peptids, vom N-Terminus zum C-Terminus in Ein- oder Dreibuchstabencode geschrieben.
- Somatostatin
- Ein Hormon, das die Freisetzung mehrerer anderer Hormone bremst, darunter Wachstumshormon. Es wirkt über fünf Rezeptor-Subtypen und wird innerhalb von Minuten abgebaut, weshalb stabile Analoga wie Octreotid entwickelt wurden.Siehe: Octreotide
T
- Trifluoracetat-(TFA-)Salz
- Ein häufiges Gegenion, das von der Peptidreinigung zurückbleibt. Es erhöht die Masse im Fläschchen, weshalb der Nettopeptidgehalt niedriger ist als das Gesamtgewicht.
V
- Verkürzung (Trunkierung)
- Die Verwendung nur eines Teils der Sequenz eines natürlichen Peptids. Sermorelin ist eine Verkürzung von GHRH, die mit 29 seiner 44 Reste die volle Aktivität behält.Siehe: Sermorelin
Z
- Zyklisches Peptid
- Ein Peptid, dessen Enden oder Seitenketten zu einem Ring verbunden sind, zum Beispiel durch eine Disulfidbrücke. Die Ringbildung kann Stabilität und Rezeptorselektivität verbessern.Siehe: Oxytocin
Nur für die Laborforschung. Nichts auf peptide.wiki ist medizinischer Rat. Die beschriebenen Substanzen sind nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt, und Forschungsmaterial ist kein Arzneimittel.