De un vistazo
- Clase
- Agonista del receptor GnRH
- Receptores diana
- GnRHR
- Longitud
- 9 aminoácidos
- Masa molecular
- ≈ 1,21 kDa
- Origen
- Análogo sintético de la GnRH
- Área de investigación
- Reproducción y neuroendocrinología
- También conocido como
- Leuprorelin
Qué es Leuprolide
La leuprorelina sustituye un residuo de la GnRH nativa por un D-aminoácido y cambia el extremo C-terminal. Esos cambios la protegen de la degradación enzimática y le dan una semivida mucho más larga que la del decapéptido natural.
En investigación se usa para estudiar cómo responde la hipófisis a distintos patrones de exposición del receptor GnRH. La exposición pulsátil y la continua producen efectos opuestos, un ejemplo clásico de desensibilización del receptor.
Qué estudia la literatura científica
- Señalización del receptor GnRH y desensibilización en modelos celulares
- Liberación de hormonas hipofisarias con exposición pulsátil frente a continua en modelos animales
- Ganancias de estabilidad gracias a la sustitución por un D-aminoácido
Nivel de evidencia: 5/5
Fármaco aprobado, ensayos de fase 3. Medicamento autorizado con décadas de uso clínico en sus indicaciones autorizadas. Consulta nuestra metodología para ver cómo se asignan los niveles.
- La mayoría de los datos de resultados proceden del medicamento comercial, no del material de grado de investigación.
- Los hallazgos sobre la desensibilización del receptor dependen mucho del patrón de exposición usado en cada modelo.
Estado regulatorio
La leuprorelina está autorizada como medicamento de prescripción por la MHRA, la EMA y la FDA con nombres comerciales. El material de investigación de laboratorio no es ese medicamento y no debe usarse en personas ni animales.
Revisado en noviembre de 2026.
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Leuprolide: preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia la leuprorelina de la gonadorelina?
La gonadorelina es la copia sintética de la GnRH nativa y se elimina rápido. La leuprorelina es un análogo modificado con semivida más larga, por lo que ambas se comportan de forma muy distinta en los experimentos.
¿Por qué la exposición continua tiene el efecto opuesto a la pulsátil?
La activación continua del receptor conduce a desensibilización y regulación a la baja, mientras que los pulsos preservan la capacidad de respuesta.
¿Dónde comprar Leuprolide para investigación?
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¿Está aprobado Leuprolide?
La leuprorelina está autorizada como medicamento de prescripción por la MHRA, la EMA y la FDA con nombres comerciales. El material de investigación de laboratorio no es ese medicamento y no debe usarse en personas ni animales.
Lecturas recomendadas
Cite this page
peptide.wiki. (2026). Leuprolide: research peptide profile. peptide.wiki. https://www.peptide.wiki/es/peptides/leuprolide